Analyse de nicotine par GC-FID

Il existe une obligation de réaliser des analyses pour vérifier la teneur en nicotine des produits chimiques comme les e-liquides n’étant pas considéré comme un médicament.  En effet, l’étiquetage des liquides contenant de la nicotine est réglementé selon la teneur en nicotine et classé selon leur toxicité.

Le Règlement (CE) n° 2017/776 de la Commission du 05 mai 2017 dit « 10ème ATP » impose un étiquetage selon la teneur en nicotine et donc une analyse du produit chimique doit être réalisée. La différence d’étiquetage se fait selon que :

• la teneur en nicotine se trouve entre 0.25 et 1.66% (m/m) de nicotine soit environ 3 à 17 mg/mL. Il sera donc classé comme étant « Nocif en cas d’ingestion » et le produit est mis en garde.
• la teneur en nicotine se trouve au-delà de 1.67% (m/m) de nicotine soit au-dessus de 17 mg/mL. Il sera donc classé « Toxique en cas d’ingestion », le produit est considéré comme un « Danger » et un bouchon de sécurité est obligatoire.

Voici le lien d’où les données du règlement n°2017/776 ont été tirées : Vos questions, nos réponses sur les cigarettes électroniques | economie.gouv.fr

Le Règlement (CE) n°1272/2008 dit « CLP » pour classification, étiquetage et emballage des substances et des mélanges a pour but d’assurer la communication des dangers liés à toutes les substances chimiques et mélanges dangereux à l’échelle européenne, en utilisant des étiquetages et des FDS. Cela vise à informer les consommateurs et les travailleurs tout en protégeant la santé humaine et l’environnement.

Voici le lien d’où les données du règlement n°1272/2008 ont été tirés : Produits chimiques : classification, étiquette et emballage | Ministère de la Transition Écologique et de la Cohésion des Territoires (ecologie.gouv.fr)

Enfin, la Directive sur les Produits du Tabac (2014/40/UE) dit « TPD » du 19 mai 2014 impose que les fabricants doivent identifier et quantifier tous les composants des substances dont la concentration dépasse 0.1% de nicotine.

 De plus, une déclaration doit être faite sur une plateforme de notification européenne pour informer les États membres de l’UE avant sa mise sur le marché européen.

La nicotine est un alcaloïde toxique issu principalement de la plante de tabac utilisé comme psychotrope, particulièrement lors de l’inhalation de la fumée du tabac. C’est un composé chimique présent dans le tabac et souvent utilisé dans les produits du tabac mais également les produits de substitution à la nicotine comme les cigarettes électroniques ou les patchs.

Chez l’homme, la nicotine à plusieurs effets. Elle se fixe sur les récepteurs nicotiniques du cerveau et entraîne la libération de dopamine. Elle peut augmenter la fréquence cardiaque, la pression artérielle et provoquer une vasoconstriction, qui sont à l’origine des maladies cardiovasculaires. De plus, la nicotine est hautement addictive et crée de la dépendance chez le consommateur si elle est prise en forte dose.

Enfin, la nicotine peut également être néfaste pour la respiration notamment chez les personnes atteintes d’asthme ou BPCO. Cependant, prise en faible dose, elle peut avoir un effet stimulant chez l’homme.

C’est pourquoi elle est réglementée, il est important de contrôler le taux de nicotine présents dans les produits avant la mise sur le marché.

Nous pouvons vous remettre vos dosages en nicotine de tous types de matrice (E-liquide, tabac à chiquer, tabac à narguilé) dans un délai de 5 à 7 jours ouvrés.

La LOQ (limite of quantification) est de 0.006% (en m/m) et la LD (limite of detection) est de 0. 002% (en m/m).

• Envoi des échantillons à notre laboratoire au 70 avenue Henri Barbusse, 93000 Bobigny – FRANCE.
• Remplir ce formulaire :  Formulaire d’envoi d’échantillons.pdf
• Quantité nécessaire pour l’envoi des échantillons : 5g